Présentation

Crossject, sur la base d’un injecteur sans aiguille à usage unique, développe des solutions (médicaments) adaptés aux situations d’urgence en dehors de l’hôpital.

Spécificités et atouts

L’injecteur sans aiguille ZENEO® est le seul à permettre une injection intramusculaire (voie d’administration de référence pour les produits d’urgence), sécurisée, en une fraction de seconde.

Que faut-il retenir ?

La commande de BARDA (ministère de la santé US) pour 150M$, relative à notre produit adapté aux crises d’épilepsie, valide notre stratégie et est un puissant vecteur pour notre transformation d’entreprise de R&D vers un laboratoire fabricant et commercialisant des solutions thérapeutiques.

Stratégie et perspectives

L’obtention des autorisations de mise sur le marché de nos produits prioritaires (en premier lieu les crises d’épilepsie sur le territoire US) sont les principaux enjeux à court/moyen terme.

Message aux investisseurs

Encore un fois, la commande BARDA est un puissant marqueur de notre maturité.

Données financières

Questions réseaux sociaux :

La signature du contrat Barda engendre-t-elle d'autres manifestations d'intérêt pour Crossject aux US?

- L'importance de la mise en oeuvre du contrat Barda laisse-t-elle suffisamment de temps/ ressources pour d'autres contacts/projets?

- Le changement d'actionnaire de Cenexi génère-t-il des inquiétudes particulières chez Crossject quant aux productions futures?

a signature du contrat Barda engendre telle des manifestations dintérêt en Europe , en France et ailleurs dans le monde?

Qu en est-il de l EUA ?

Qu est-ce qu'il ressort des salons des investisseurs car pas de comm à chaque fois ?

Ou en est on du partenariat avec les pharma américaines ?

Est-ce que Cross intéresse de grosse entreprise pour un rachat ?

Où en est on du tirage des OCA

ou en est crossject de l l'établissement de la stabilité 3 ans? Plus généralement que manque t il en termes de "R&D" pour que le dossier soit considéré par complet par la barda et prêt pour étude d'EUA?

les lots tests en Midazolam sont déja suivis depuis plus d'1 an ...

1 ) Êtes vous à la recherche de partenaires distributeurs pour le mizadolam ?

2) Où en est l'étude de stabilité du mizadolam ?

3) A quel horizon pensez vous pouvoir déposer le dossier de l'EUA ?

4) A quel horizon pensez vous avoir une réponse de la FDA sur l'EUA ?

5) Pensez vous faire du CA avec le contrat BARDA en 2023 ? sachant que la note d'alpha value ne prévoit du CA uniquement en 2024.

6) Avez vous les capacités de production suffisantes pour fournir la BARDA en temps et en heures ?

7) Point process industrialisation. Quelles sont vos capacités de production actuellement et quelle seront vos capacité fin 2023 et fin 2024 ? (Construction nouvelle usine ?), avez vous des difficultés qualité sur la production ?

8) Y a t'il un risque lié au changement d'actionnaire de Cenexi sur la production et le contrat BARDA ?

9) Serait il possible d'avoir un point sur les OCA ?

Crossject : Changement de dimension

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